Tin tức

Chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer bây giờ có thể nhờ khám phá mới?

Chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer bây giờ có thể nhờ khám phá mới?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Đột phá trong việc hiểu Alzheimer?

Một bất thường di truyền bị bỏ qua trước đây có thể có khả năng dẫn đến một phương pháp chẩn đoán mới để phát hiện sớm bệnh Alzheimer. Cái gọi là sự methyl hóa của gen presenilin1 dường như là một đặc điểm của bệnh Alzheimer.

Nghiên cứu mới nhất của Đại học Sapienza của Rome đã phát hiện ra rằng một gen đặc biệt có thể được sử dụng để chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer. Kết quả nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí tiếng Anh "Epigenetic".

Kết quả đã được xác nhận trên mẫu người

Một gen có tên presenilin1 (PSEN1) có thể được sử dụng như một dấu ấn sinh học để chẩn đoán bệnh Alzheimer trước đó. Điều này đã được phát hiện trong các thí nghiệm trên chuột và đã được xác nhận trong các mẫu người.

Phương pháp trị liệu mới có thể?

Các nhà nghiên cứu đã xác định một dấu hiệu sớm của bệnh trong chỉnh sửa DNA hoặc dấu hiệu biểu sinh, cho đến nay đã bị bỏ qua và cũng có thể cung cấp một điểm khởi đầu cho sự phát triển của các liệu pháp mới và chẩn đoán sớm hơn.

PSEN1 cần được theo dõi chặt chẽ

Kết quả nghiên cứu cho thấy cần theo dõi gen Presenilin1 như một dấu ấn sinh học để xác định các yếu tố kích hoạt môi trường như lối sống và chế độ ăn uống có thể ảnh hưởng đến chức năng não và thoái hóa thần kinh, và để tìm hiểu xem cơ thể phản ứng với việc điều trị bệnh như thế nào Các nhà nghiên cứu.

Có bất kỳ hạn chế trong kỳ thi?

Như một hạn chế khi so sánh kết quả của mô hình chuột và con người, cần đề cập rằng các giai đoạn phát triển và thoái hóa thần kinh của chuột không tương ứng chính xác với sự lão hóa của con người. Ngoài ra, các mẫu máu và não đến từ các đối tượng khác nhau. Do đó, các nhà nghiên cứu đề xuất phân tích DNA của cùng một cá nhân và trong một đoàn hệ lớn hơn trong các nghiên cứu trong tương lai để xác nhận dấu ấn sinh học tiềm năng của Alzheimer.

Chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer là rất quan trọng

Gần 50 triệu người trên toàn thế giới mắc chứng Alzheimer hoặc chứng mất trí liên quan. Bệnh Alzheimer sớm được công nhận, khả năng điều trị sẽ trì hoãn sự khởi phát của chứng mất trí nhớ nghiêm trọng.

Thay đổi biểu sinh với tác dụng sâu rộng

Những thay đổi biểu sinh được kích hoạt bởi các yếu tố kích hoạt môi trường như lối sống và chế độ ăn uống có thể ảnh hưởng đến chức năng não và thoái hóa thần kinh. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng những thay đổi trong quy định của gen PSEN1 có liên quan đến bệnh lý giống như Alzheimer.

Nghiên cứu phân tích mô hình thay đổi DNA

Trong nghiên cứu hiện tại, các mô hình thay đổi DNA ảnh hưởng đến sự biểu hiện của gen PSEN1 trong quá trình phát triển não bộ và khi sự tiến triển của bệnh Alzheimer ở ​​chuột đã được phân tích. Các nhà nghiên cứu đã kiểm tra những kết quả này ở người bằng cách phân tích mô não người sau khi sinh từ bệnh nhân Alzheimer và trẻ sơ sinh và thanh thiếu niên trước và sau khi sinh.

Mẫu máu cũng được phân tích

Để xác định xem những thay đổi trong quá trình methyl hóa DNA có thể được phát hiện trong máu người hay không, các nhà nghiên cứu đã phân tích mẫu máu của 20 bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer khởi phát muộn và so sánh kết quả với 20 mẫu đối chứng từ những người khỏe mạnh.

Sự biểu hiện quá mức của gen PSEN1

Ở những con chuột có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer, gen PSEN1 được phát hiện là bị biểu hiện quá mức. Sự biểu hiện quá mức này có liên quan đến việc methyl hóa DNA ít hơn ở chuột cái trưởng thành. Các kết quả từ mô não người sau khi chết cho thấy sự điều hòa của gen PSEN1 ở bệnh nhân Alzheimer. Có một mối quan hệ nghịch đảo đáng kể giữa mức độ biểu hiện gen và methyl hóa DNA ở cả hai giới.

Chẩn đoán sớm và ít xâm lấn bệnh Alzheimer có thể?

Phân tích mẫu máu ở bệnh nhân Alzheimer cũng cho thấy mức độ methyl hóa DNA liên quan đến PSEN1 thấp hơn so với nhóm chứng. Sự khác biệt là đáng kể, nhưng không lớn như trong các mẫu não, các nhà nghiên cứu báo cáo. Vì sự methyl hóa thấp hơn có thể được phát hiện trong máu và liên quan đến biểu hiện cao hơn của PSEN1, điều này có thể mang đến một khả năng mới cho chẩn đoán sớm và ít xâm lấn bệnh Alzheimer.

Kết quả có thể cho phép phát triển các liệu pháp biểu sinh

Các kết quả cung cấp một lĩnh vực nghiên cứu mới có thể sử dụng các phương pháp được sử dụng trong nghiên cứu hiện tại về quá trình methyl hóa DNA để mọi sửa đổi có thể xảy ra không bị bỏ qua. Nếu kết quả hóa ra là nguyên nhân, chúng sẽ là điểm khởi đầu cho sự phát triển của các liệu pháp biểu sinh. (như)

Thông tin về tác giả và nguồn

Văn bản này tương ứng với các thông số kỹ thuật của tài liệu y khoa, hướng dẫn y tế và các nghiên cứu hiện tại và đã được kiểm tra bởi các bác sĩ y khoa.

Sưng lên:

  • Noemi Monti, Rosaria A. Cavallaro, Andrea Stoccoro, Vincenzina Nicolia, Sigfrido Scarpa và cộng sự: Mô hình methyl hóa CpG và không CpG Presenilin1 trong quá trình phát triển thần kinh và thoái hóa thần kinh có liên quan đến biểu hiện gen ở người và não. .2020), Di truyền học


Video: Đôi mắt giúp chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer (Tháng Tám 2022).